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2020-07

類器官培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用|文獻(xiàn)解讀
發(fā)布時(shí)間:2020-07-13 11:17:41作者:精科醫(yī)學(xué) 來源:精科醫(yī)學(xué)

類器官培養(yǎng)技術(shù)目前正處于技術(shù)爆發(fā)和科研成果井噴的階段,可應(yīng)用于疾病機(jī)制的研究、新藥研發(fā)等多領(lǐng)域。本期我們介紹的是今年5月發(fā)表在Cancer Discovery的一篇關(guān)于KRAS G12C抑制劑(AMG510)應(yīng)用于結(jié)直腸癌治療的一篇文章。


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研究選取100多名結(jié)直腸癌患者衍生的類器官(PDO)作為研究對(duì)象。選擇3種不同的KRAS G12C突變PDO作為研究對(duì)象,1種KRAS G12D突變PDO作為陰性對(duì)照。研究分別測(cè)試了單一藥物AMG510、西妥昔單抗+AMG510聯(lián)合用藥的效果。結(jié)果表明聯(lián)合用藥對(duì)腫瘤抑制效果更明顯。


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同時(shí),攜帶有KRAS G12C突變的大腸癌患者來源的異種移植物小鼠模型(PDX),應(yīng)用聯(lián)合治療組的腫瘤大幅縮小。證實(shí)聯(lián)合用藥療效更好。


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研究從大腸癌細(xì)胞系到PDO模型再到PDX模型,多方位驗(yàn)證了在大腸癌中KRAS G12C抑制劑聯(lián)合EGFR靶向可以逆轉(zhuǎn)KRAS G12C抑制劑的耐藥,為治療攜帶KRAS G12C的大腸癌患者提供了一種新的治療策略。同時(shí)該研究也為PDO與PDX一致性提供了證據(jù)。


類器官培養(yǎng)技術(shù)行業(yè)現(xiàn)狀

類器官培養(yǎng)技術(shù)目前正處于技術(shù)爆發(fā)和科研成果井噴的階段,行業(yè)發(fā)展具有很大的前景。


根據(jù)Meticulous Research Analysis的資料顯示:2016年,3D組織培養(yǎng)在全球細(xì)胞分析檢測(cè)市場(chǎng)占據(jù)了約9.3%的份額。2017年市場(chǎng)價(jià)值8.181億美元,在預(yù)計(jì)期內(nèi)將以8.7%的年復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng),2022年達(dá)到12.426億美元。


其中,美國(guó)在全球3D細(xì)胞市場(chǎng)貢獻(xiàn)了約34.8%的主要份額,位居全球首位。2016年,中國(guó)在全球3D細(xì)胞市場(chǎng)占5%的份額,預(yù)計(jì)未來五年中國(guó)將以11.8%的年復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng),成為年復(fù)合增長(zhǎng)率最高的國(guó)家,具備市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿Α?/span>



精科腫瘤類器官與藥敏檢測(cè)


精科—腫瘤個(gè)體化用藥檢測(cè)包括NGS測(cè)序和類器官藥敏檢測(cè)。NGS測(cè)序檢測(cè)靶向藥用藥位點(diǎn)、對(duì)化療藥敏感性、免疫治療有效性進(jìn)行評(píng)估、對(duì)腫瘤遺傳性進(jìn)行檢測(cè);類器官藥敏檢測(cè)則根據(jù)NGS測(cè)序結(jié)果的用藥建議,結(jié)合醫(yī)生建議和藥物作用原理對(duì)培養(yǎng)的腫瘤類器官進(jìn)行藥敏檢測(cè),最終根據(jù)腫瘤細(xì)胞增殖抑制和細(xì)胞凋亡情況對(duì)藥效進(jìn)行評(píng)估。

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免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng):為免疫抑制劑藥敏檢測(cè)提供實(shí)驗(yàn)?zāi)P停ㄈ橄侔?H/E染色)


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 腫瘤異質(zhì)性:形態(tài)學(xué)差異,藥效差異(喉癌-臺(tái)盼藍(lán)染色


[1]Amodio V, Yaeger R, Arcella P, et al. EGFR blockade reverts resistance to KRAS G12C inhibition in colorectal cancer [published online ahead of print, 2020 May 19]. Cancer Discov. 2020;CD-20-0187. doi:10.1158/2159-8290.CD-20-0187


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